L'endométriose

merci pour cet article

personnelement j'ai celui qui donne des kyste ( pour le moment j'en suis tranquille plus aucune gene depuis ma 1 er grossesse ) j'ai était opéré en 2004 et 2005 des kyste intra ovarien des 360 ml et 583 gr l'un dur et l'autre spongieux les aderance on était enlevé sur le plus gros ce quia endommagé mon ovaire droit qui ne produit quasi plus rien heureusement le second marche encore correcetement et gracea sa j'ai peu avoir mes 3 beau enfants
maintenant j'espére ne pas resubir les douleur et encore moin les opération
on controle tout les 6 mois mais pour le moment sa bouge plus surement du a la contraception

merci pour l'article!! avant je connaissais pas, maintenant je sais! et c'est vrai qu'il devrait etre fait des recherches avant qu'il y est trop de kystes!

bene, je te souhaite qu'il n'y ai plus de douleurs!!

chiaralou, gros bisous et j'espere que tout ira bien!!

ah si une question est ce que ca peut survenir tres jeune? je veux dire au debut des regles?

bene la grossesse aide bien dans certains cas... mais le contrôle est primordiale, je te souhaite de continuer ainsi sans douleur...
tu as quoi comme contraception? (si ca n'est pas trop indiscret)

marjo je reviens plus tard mon bb me réclame

Marjo de ce que j'ai lu ca peut se déclarer très tôt ( dans les 1ère années de règles) mais ça n'est que rarement dépisté à ce moment là car il est naturelle de souffrir pendant les règles pour beaucoup (y compris les professionnels de santé)
on dit couramment qu'il faut en moyenne six ans pour avoir un diagnostique

ah oui quand meme!! et ben elles ont le temps de souffrir!!

c'est ce que je dis dans mon article on ne devrais pas passé à côté de la douleur...

ben oui c'est clair! jsuis tout a fait d'accord avec toi! en gros ils s'en apercoivent quand on commence les essais bébé ou quand on est plus "credible" (jveux dire par la que les ado sont un peu doudouilles pour les docs et donc on les prend pas au serieux!)

malheureusement pas que les ados marjo car on entend encore trop souvent des gynéco dirent ben c'est normal d'avoir mal... ou que c'est dans la tête... voir même évoquer l'endo et ne rien proposer en suivi ou juste ben faite un bb ca guérit....

mais effectivement c'est souvent découvert lors d'un parcours d'essai bb

oui c'est clair qu'ils prennent la douleurs trop a la légère!! et toi ils l'ont decouvert quand t'a voulu un bébé ou avant? (desolé si tu l'a dit je m'en rappelle plus! )

Super interessant toutes ces infos...

En France, pour la lutte contre la douleur, on n'est pas super efficace je trouve... enfin ce n'est qu'un avis personnel...

Puis la tolérance à la douleur dépend de tellement de choses, que c'est carrément pas "jugeable"... enfin bon, je ne vais pas refaire la médecine heing...

Bene: J'espère que ça continuera sur cette lancé...

Chiaralou: Bon courage

marjo pour moi ca a été découvert lors d'un contrôle gynéco avant que je lance les essais bb... j'avais des douleurs mais que je tolérais plutôt bien et des symptômes que je n'ai pas associé tout de suite
après les douleurs sont devenues très fortes quand le kyste a grossit...

julie je suis d'accord avec toi sur la lutte contre la douleur en france

ah ok! ben au final c'est pas plus mal que ca aie été decouvert avant!

jsuis d'accord avec julie aussi!

mais n'empeche qu'ils en parle pas de l'endométriose! je trouve ca dommage!!

c'est pour cela que j'en parle marjo car il faut faire passer l'info

oui oui je sais bien! mais il manque des infos en mater ou chez le gynéco!!

mais c'est vrai que c'est une bonne initiative!! merci!!!

et oui... ce qui est dommage c'est que certains professionnel ignore cette maladie...

ah ouais???? carrément? mais des professionnels spécialisés ou généralistes? quoique y'a pas trop d'importnce car ce n'est quand meme pas rare!! donc ca devrait etre su par tous!

Bonjour a vous,

Je suis moi même atteinte d'endométriose,et surtout d'adénobiose stade 1. Le plus faible des stade mais bon dieu que j'ai souffert!! On a mis 4 ans a le découvrir et ceux Grace a une coelioscopie diagnostique en 2009. Concernant mes douleurs ont ma toujours dit c'est normal, vous inquiétait pas jusqu'à se qu'on trouve mon endométriose. Et la on me dit mademoiselle vous avez deux solutions soit tomber enceinte, soit vous mettre en me menaupose artificielle. On a essayer plusieurs traitements, qui mont en rien soulager et qui me faisait avoir mes règle durant 1 moi voir deux.
Juin 2011, je me lance dans mon parcour pma, 1ère fiv qui fonctionna. Rien n'est encore gagné. Je suis actuellement enceinte de 4 moi et demi, plus de douleur, n'attend de voir le après accouchement.

Voila mon témoignage, j'ai abréger car mon histoire est 10 fous plus longue. Lool

et ben dis donc!! c'est vraiment une saloperi* cette maladie!!! j'arrive vraiment pas a comprendre que ca ne soit pas plus pris au sérieux!!!

bon en tout cas tihibiscus, j'espere que ca ira apres l'accouchement!!

je parle des gynécos qui sont quand même les 1ers a devoir le savoir

ok chiaralou!! c'est clair qu'ils devraient la connaitre cette maladie!!

tihibiscus bienvenue sur ce post...
et oui malheureusement la douleur n'est pas en rapport avec le stade...
je te souhaite une bonne grossesse et j'espère qu'après ca ira

Merci les filles!!

Moi a l'époque on m'avait dit que s'était assez compliqué a diagnostiqué. Seul moyen la coelioscopie ou l'irm.
En tout cas, je confirme que cette maladie et peu connu du grand public mais aussi des gynico eux meme

chiaralou aucun souci pour te dire ma contraception, depuis la naissance de manon ma premier j'ai cerazette et la j'ai mis un implant et franchement, depuis j'ai plus de cycle sauf si j'arrete la contraception ,avant j'avait une autre le non je sait plus ces une boite avec des fleur et la je souffret le martir

perso j'ai était dignostigié par scelioscopie, aprés qu'il ait vu des kyste au ovaire en echo ,suite a 2 fc

Tihibiscus je te souhaite d'etre tranquille aprés ta grossesse
bonne grossesse

et chiaralou t'a quelle contraception?

bene merci ...
ben moi 4cm puis 2 mois après 6cm il ne pouvais pas le louper le kyste

marjo avant j'avais le chapeau ... après l'opération j'ai eu un produit de ménopause artificielle et j'ai douillé... et là le gygy m'avait donné leeloo et je l'ai arrêté car en plus de ne pas vraiment faire d'effet sur les douleurs j'ai saigné pendant 15jrs...

ah oui ok!! ben t'a plus qu'a en trouvé une qui aille! il t'en faut des speciale ou tu peux prendre n'importe laquelle? parce que moi aussi quand je prenais cerazette j'avais plus regles! mais j'ai changé car elle est pas donné et pas remboursé! mais bon si ca peut t'aider!!

Merci bene

chiaralou a écrit:bene merci ...
ben moi 4cm puis 2 mois après 6cm il ne pouvais pas le louper le kyste

marjo avant j'avais le chapeau ... après l'opération j'ai eu un produit de ménopause artificielle et j'ai douillé... et là le gygy m'avait donné leeloo et je l'ai arrêté car en plus de ne pas vraiment faire d'effet sur les douleurs j'ai saigné pendant 15jrs...

mon kyste a droite faisait la taille d'un panplemouse, la taille exacte il mela pas donner il ma juste fait hopitalisé pour m'opéré le lendemain et la j'ai su le poid et l'esplication des mes fc et de mes douleurs

pour ta contraception voit pour cerazette ou l'implant même si ces pour l'enlevé dés que sa va mieux pour faire bébé,je pense que sa peu pas te faire de mal en tout cas poour moi ces un succes

je vais voir le gyneco le 3 nov je verrais ce qu'il va me dire

Le témoignage de Lilli la créatrice d'un mouvement qui recueille des témoignages pour endiguer l'IGNORANCE sur cette maladie

Quand je lis tout ça, tout ce que vous décrivez, et tout ce que toutes les femmes me confient dans leurs témoignages (on en a plus de 80 désormais), je ne comprends pas COMMENT il se peut que nous soyons encore si mal considérées, comment cette maladie est elle si mal connue, et pourquoi ! 176 millions de femmes dans le monde, 1ère de cause de stérilité chez la femme, c'est pas rien !!!

Aux souffrances quotidiennes et bien souvent violentes, à la fatigue, à l'isolement s'ajoute l'incertitude : pourrons nous un jour être mère ? Et si oui comment ? Au bout de combien d'années, au prix de quels efforts, de quels sacrifices ? Sera-ce un enfant de mon ventre ou un enfant de mon coeur ? Un enfant avec mes gènes, ou un enfant avec mes attitudes ?

Et si par bonheur, enfin un jour on y arrive, cette maladie sera-t-elle encore là ? Et comment le vivrais-je ?? Comment fait on pour être une bonne maman, de cet enfant qu'on a si chèrement attendu et pour lequel on a payé tous les prix, alors que mon propre corps me fait tant souffrir ?

Je suis un endogirl depuis 13 ans. Je suis maman d'un petit garçon de 6 ans. Il est notre plus belle victoire sur cette maladie, il est celui qui m'a fait me sentir complète, il est ma force, mon courage, ma raison d'être. Il est aussi un sacré petit diable quand il a décidé de me rappeler qu'il est surtout un enfant comme les autres...

Il y a 3 semaines, j'ai dû être opérée, encore, et cette fois l'opération était prévues comme étant lourdes. Voilà 3 ans qu'il me voit souffrir, de plus en plus, m'enfoncer chaque jour davantage, qu'il m'entend lui dire "pas maintenant didou, je suis tellement fatiguée" qu'il me voit pleurer d'épuisement, de rage, de douleur, qu'il me voit souffrir sans que rien ne me calme. Sans qu'aucun médecin ne trouve comment me guérir. La maladie le terrorise. Toutes les maladies... Comment faire autrement. Je lui ai expliqué que ça ne nous empêcherait jamais d'être heureux. Mais je lui ai menti... ça nous empêche de l'être. Et Il y a 20 jours, quand nous sommes arrivés à l'hôpital, le mensonge était tellement énorme... ça faisait des mois que je savais que je serai opérée... Des semaines que je me demandais si je me réveillerais, s'il aurait toujours une maman, et s'il n'en avait plus, quels souvenirs il garderait d'elle... Ma première pensée à mon réveil a été "JE SUIS REVEILLEE !!!!!!"...

Aujourd'hui, j'espère que cette opération a été la bonne, qu'enfin je vais pouvoir revivre. Mon fils m'en parle tout le temps, et est si impatient...

Je suis très entourée, mais je pense à toutes ces mamans solo, si loin de leur famille, comment font elles ?

Comment faisons nous toutes, maman, futur maman, espoir de maman, maman résignée, et endogirl pour survivre, chaque jour ?...

Comment fait le reste du monde pour nous ignorer ?...

Que notre appel soit entendu, que les choses changent, que nos futurs enfin soient des lendemains qui chantent au soleil...

Lilli H. et toutes les autres...

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faut que sa bouge mais sa bouge pas grrrr

Bene je sais que tu es très prise en ce moment mais si tu veux nous rejoindre en donnant ton témoignage ce sera avec plaisir

oui oui je doit le faire je lis ceux des autres je me dit que je suis une chanceuse car pour le moment je souffre plus depuis cerazette et l'implant donc sa me gène je t'avoue de posté alors que moi je souffre plus pour le moment ( je dit pas que ces fini car on en guérrit pas )

bene20 a écrit:oui oui je doit le faire je lis ceux des autres je me dit que je suis une chanceuse car pour le moment je souffre plus depuis cerazette et l'implant donc sa me gène je t'avoue de posté alors que moi je souffre plus pour le moment ( je dit pas que ces fini car on en guérrit pas )

ah ben il n'y a pas de gene a avoir ma bene, Je suis heureuse que tu es un ttt qui te permette d'éviter les douleurs et je te souhaites que cette saleté te fiche la paix....
tu peux juste envoyer ton témoignage sur l'adresse mail de Lilli...

bizzz

je vait le faire mais pas la car je quitte l'ordi un peu

bisous

bene20 a écrit:je vait le faire mais pas la car je quitte l'ordi un peu

bisous

oui quand tu pourras et puis tu as d'autre chose en tete en ce moment pleins de bisous

ho que oui plein de chose en tête ,ces peu etre sa que je ne sent plus met douleur interne lol

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A voir et a partager

bonjour a toutes
j'ai 21 ans je suis atteinte d'endométriose qui me rends infertile
je dois donc attaquer les fiv prochainement en esperant que cela fonctionne
voila je suis nouvelle sur se forum et j'espere trouver ici des femmes atteintes de cette fichu maladie avec qui nous pourions partager.

je vous souhaite tout comme il met arrivé de beau bébés

Bonsoir
comme je te l'ai dit dans la présentation je suis atteinte de cette fichu maladie
je suis la si tu as des questions

Lynee a écrit:bonjour a toutes
j'ai 21 ans je suis atteinte d'endométriose qui me rends infertile
je dois donc attaquer les fiv prochainement en esperant que cela fonctionne
voila je suis nouvelle sur se forum et j'espere trouver ici des femmes atteintes de cette fichu maladie avec qui nous pourions partager.

Bonjour Lynee,

A ma connaissance, en ce moment sur la section, il n'y a pas spécialement de filles atteintes d'endométriose.

Mais nous sommes toutes en parcours PMA : IAC, FIV, etc.

En gros, on est toutes dans la même galère !

Si tu as besoin de papoter ou de vider ton sac, n'hésites pas à nous rejoindre !


A bientôt !

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Bonsoir Lyne, je suis moi aussi atteindre d endo!!! Et à du passer par une fiv pour avoir mon fils!! Voilà si ta besoin n hésité pas!

merci pour votre acceuil les filles
il faut dire que la semaine prochaine j'ai rdv pour savoir quel protocole je dois faire
et je ne sais pas trop... vous avez eu un protocole long pour la FIV1 ?? ou alors un protocole court? car cela change pas mal de chose question organisation c'est surtout cela qui me tracasse
et il y a des filles atteinte d'endo pour qui la fiv a fonctionné dès la 1ere?

Alors Lyne, pour ma part comme e,do, j'ai eu un protocole long,pour bloquer les ovaire et assécher mes lésions d endo!!!
Première fiv juillet 2011, mon bébé à maintenant 6 mois, elle a donc marcher du premier coup!!!!

toutes mes félicitations ! alors jespere que je ferai comme toi
mais dis moi si ce n'est pas indiscret tu as quel age? ton endo est fort développer?

Oui croisons les doigts pour toi!

Je viens d avoir mes 25 ans!!!!!!j ai de l'endo stade 1/2 et une adénomyose!!!

Bonjour Lynee, je suis moi aussi atteinte d'endo, opérée en juin puis traitée cet été, fiv début septembre qui a marchée du 1er coup, je ne suis qu'a un mois de grossesse donc on croise les doigts pr qu'elle tienne !

Si tu as des questions je suis là aussi