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Alors bienvenue sur cet espace pour échanger sur votre grossesse.

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idees de prenoms

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Voici une liste de prénoms plus ou moins originaux pour donner des idées... :

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Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" Empty Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !"

Message par Lili. Lun 28 Fév - 0:21

Bonjour ! je suis maman de 3 garçons et mon petit dernier qui aura 32 mois le 14 mars souffre de diplégie spastique et j'aurai aimer savoir si d'autres mamans sur ce forum étaient conernées par ce handicap pour pouvoir échanger avec elles.
connaitre les difficultés rencontrées mais aussi les progrès....



Merci beaucoup [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image] [list=1]
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Dernière édition par Lili. le Ven 15 Avr - 15:13, édité 1 fois
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Message par Lollie Lun 28 Fév - 2:14

Bonsoir Lili.

Personnellement, je ne connais pas ce handicap, je viens de m'informer sur Google le concernant.

Cet espace est tout neuf, il a à peine 1 semaine, donc des témoignages, y'en a peu pour le moment.

Comment ça se passe pour ton enfant? Quelle est sa prise en charge?

Plein de bisous en tout cas et plein de courage aussi,

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Message par Lili. Lun 28 Fév - 9:02

On va dire que cela ce passe bien car il est tellement courageux et c'est un vrai rayon de soleil, donc ici interdiction de baisser les bras ou de lui montrer que maman na pas toujours le moral.

Son handicap est du à une lésion cérébrale "souffrance foetale" enfin ils ne détaillent pas ftrop la source.... Aujourd'hui il se déplace à 4 pattes et se met debout avec appuis, porte des orthèses de nuit pour éviter l'équin des deux pieds mais cherche toujours son équilibre, il ne parle pas mais jargone beaucoup. Il bénéficie de deux séances de kiné par semaine et une séance de psychomot également. Va deux à trois matinées par semaine en halte garderie car depuis qu'il est devenu plus sociable il adore ça...
Il est suivi à l'höpital par un pédiatre spécialisé , un orthopédiste, un ophtalmologiste et un orl... Donc pas le temps de s'ennyer, à la fin de mon congé parental je vais d'ailleurs prendre ma retraitre anticipée pour m'occuper de lui principalement car il a bes[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]oin de ma présence plus que tout au monde... voilà
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Message par Maman-aux-anges Lun 28 Fév - 23:03

Moi mon fils a le syndrome de Nager et de pierre robin, je suis sur un forum specilisé pour cette maladie .
As tu essayer de voir si il en existe un pour la maladie de ton enfant?
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Message par Lollie Lun 28 Fév - 23:12

Lili. a écrit:On va dire que cela ce passe bien car il est tellement courageux et c'est un vrai rayon de soleil, donc ici interdiction de baisser les bras ou de lui montrer que maman na pas toujours le moral.

Son handicap est du à une lésion cérébrale "souffrance foetale" enfin ils ne détaillent pas ftrop la source.... Aujourd'hui il se déplace à 4 pattes et se met debout avec appuis, porte des orthèses de nuit pour éviter l'équin des deux pieds mais cherche toujours son équilibre, il ne parle pas mais jargone beaucoup. Il bénéficie de deux séances de kiné par semaine et une séance de psychomot également. Va deux à trois matinées par semaine en halte garderie car depuis qu'il est devenu plus sociable il adore ça...
Il est suivi à l'höpital par un pédiatre spécialisé , un orthopédiste, un ophtalmologiste et un orl... Donc pas le temps de s'ennyer, à la fin de mon congé parental je vais d'ailleurs prendre ma retraitre anticipée pour m'occuper de lui principalement car il a bes[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]oin de ma présence plus que tout au monde... voilà

C'est bien que tu décides et que tu puisses être en mesure d'être près de ton enfant.

Il a l'air d'avoir une bonne prise en charge ton petit. C'est bien, il a aussi une maman en OR.

Pour ma part, mon fils vient tout juste d'être pris en charge par le CMP de ma ville, il aurait des troubles neurologiques selon eux et selon ma pédiatre, j'ai fais un post sur ce sujet dans ce forum "mon enfant souffre de troubles du comportement", tu pourras lire un peu si ça te dis.

Il vient aussi d'intégrer la halte-garderie à raison de 2 matinées par semaine pour raison médicale, ça se passe bien mais il n'est pas encore en mesure de faire des journées entières, d'où le fait qu'il ne fasse que des matinées pour le moment, normalement il devrait y être 2 jours antiers minimum par semaine. Ca viendra.

Notre prochain RDV au CMP est fixé au 09 Mars, à ce RDV, ils programmeront la prise en charge à l'hôpital Necker de Paris ils m'ont dit la dernière fois. Apparemment, il sera suivi au service Pédo-psychatrie mais je sais pas encore ce qu'ils vont lui faire exactement. Au CMP ils m'ont juste rassurés en me disant qu'ils allaient aidé mon petit bonhomme. Very Happy

J'ai pris un coup sur la tête lors de l'annonce mais désormais ça va bien. Very Happy

A très bientôt Lili,

Mille bisous à toi et tes amours,

Lolo
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Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" Empty Re: Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !"

Message par Lili. Mar 1 Mar - 11:13

Merci pour toutes ces gentillesse, mais beaucoup de mamans agissent comme moi ! je ne suis pas exceptionnelle tu sais. Quel âge à ton bout de choux ? car moi on a pu détecter son problème dès l'âge de 18 mois ! enfin pour la pédiatre à l'époque car moi dès l'âge de 8- 9 mois j'avais déjà remarqué cette raideur qui s'installait au niveau des jambes et je voiyais bien que l'hyponotie de naissance ne disparaissait pas comme tout autre enfant ne présentant aucune anomalie.

Donc à l'hôpital suite à l'IRM et l'EGG ils ont pu confirmé sa souffrance cérébrale.
Tu me parles de l'hôpital NECKER, j'aimerai bien qu'il soit suivi là-bas ! mais comme il est déjà suivi dans un hautre hôpital je vais devoir leur demander tout le dossier car en tant que parent nous n'avons le droit à rien seuls les spécialistes ont droit de regard sur le dossier de mon poussin ! quest-ce que cela peut m'énerver parfois.

NECKER a eu très bonne réputation pour les enfants malades.


gros bisous et bon courage, je vais aller voir le sujet dont tu m'as parlé....
Lili.
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Message par Lili. Mar 1 Mar - 11:17

Oui, je suis allée sur plusieurs sites déjà mais bizarremenet l'handicap de mon fils concerne souvent des bb prématurés, je suis aussi sur un autre forum qui parle mieux de la maladie mais j'ai du mal a m'y retrouver parfois.
Lili.
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Message par Lollie Mar 1 Mar - 15:03

Lili. a écrit:Merci pour toutes ces gentillesse, mais beaucoup de mamans agissent comme moi ! je ne suis pas exceptionnelle tu sais. Quel âge à ton bout de choux ? car moi on a pu détecter son problème dès l'âge de 18 mois ! enfin pour la pédiatre à l'époque car moi dès l'âge de 8- 9 mois j'avais déjà remarqué cette raideur qui s'installait au niveau des jambes et je voiyais bien que l'hyponotie de naissance ne disparaissait pas comme tout autre enfant ne présentant aucune anomalie.

Donc à l'hôpital suite à l'IRM et l'EGG ils ont pu confirmé sa souffrance cérébrale.
Tu me parles de l'hôpital NECKER, j'aimerai bien qu'il soit suivi là-bas ! mais comme il est déjà suivi dans un hautre hôpital je vais devoir leur demander tout le dossier car en tant que parent nous n'avons le droit à rien seuls les spécialistes ont droit de regard sur le dossier de mon poussin ! quest-ce que cela peut m'énerver parfois.

NECKER a eu très bonne réputation pour les enfants malades.


gros bisous et bon courage, je vais aller voir le sujet dont tu m'as parlé....

Coucou Lili,

Oui tu as surement raison, pour nos enfants, nous les femmes ont soulèvent des montagnes! (ainsi que les papas d'ailleurs)

Mon fils a 2 ans et demi. Ca fait un petit moment qu'on avait remarqué certaines choses (notamment ses gestes que le CMP nous a dit qu'il s'agissait de mouvements de flapping), bizarreries qu'il est capable de nous faire...

Je suis rassurée de lire que Necker à une bonne réputation car certaines personnes me disaient "Ho ils sont pas bien là bas pour les troubles du comportement!" donc je commençais à m'inquiéter +++. D'autant qu'au CMP ils m'ont dit que le suivi se ferait sur du long terme car les bilans sont longs à faire apparemment...

Il se traduit réellement comment le handicap de ton fils Lili?

Mille bisous,

A bientôt

Lolo
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Message par Lili. Mar 1 Mar - 16:55

Ben en fait, la partie endommagée de son cerveau concerne la partie qui commande la marche bipède, le langage et la coordination. la commande qui lui est dictée est la contraction ce qui fait qu'il est toujours au niveau des membres inférieurs (jambes) en étirement, ce qui le fatigue beaucoup, donc debout il est sur la pointe des pieds ce qui pose problème pour l'équilibre et occasionne des déformations osseuses d'où l'importance des orthèses de nuit. l'écart des aducteurs est également réduit donc : marche en ciseaux et sur la pointe, beaucoup parle d'une ressemblance au syndrome de little. moi aussi d'ailleurs tout ce que j'ai lu se rapporche étroitement et pourtant aucun médecin ne m'en parle. Ils parle de Cérébrale Palsy de type diplégie spastique. pour mon fils car certain c'est émiplégie ou quadriplégie qui eux sont atteint des 4 membres.

Pour le moment le travail chez le kiné consiste à lui étirer les muscles contre la commande de son cerveau et travailler ses aducteurs ce qui est douloureux alors à la maison je travaille en douceur mais régulièrement pour que cette fichue raideur plie sous notre persévérance.
Je sais bien que s'est irréparable mais je suis persuadée quand lui apprenant différement, son cerveau va recevoir d'autre infos ! et que grâce à ça il obtiendra une certaine autonomie pour la marche, même si la marche n'est pas aussi grâcieuse et assurée qu'un enfant normal.
Pour le langage : il jargonne énormément mais sans mot précis à part : maman, bouare = boire, bavo = bravo bref ! pas grand chose et ça m'inquiète plus que le reste car pour moi un enfant qui ne s'exprime pas ne peut pas raconter et j'ai besoin de l'entendre !
ho c'est très long à expliquer tout ça ! c'est pour cela que j'avais créé aussi mon propre forum ou je le présentait ! mais j'ai aussi besoin de discuter sur d'autres forums comme celui ci. Surtout depuis que j'ai cessé mon travail.
Bisou Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 884468
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Message par Alisson57 Mar 1 Mar - 19:40

Bonjour,

Je voulais savoir en quoi consiste cette maladie...?

Je vous souhaite pleins de courage am3
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Message par Lollie Mar 1 Mar - 20:48

Je comprends mieux le handicap de ton fils avec tes explications Lili car ce que j'ai lu sur Google, c'était expliqué de manière bien plus médicale et du coup, j'avais compris les grandes lignes dirons-nous.

Ca demande un sacré investissement de ta part à ce que je vois, mais tu as l'air de tout faire pour accompagner au mieux ton enfant afin de l'amener vers l'autonomie.

Ton fils a presque le même âge que le mien il me semble? Je me souviens plus exactement l'âge de ton petit, je vais remonter sur le post pour lire ça... Le mien aura 3 ans fin Juillet.

Aujourd'hui, j'ai vu la directrice de l'école maternelle où va déjà ma fille depuis cette année afin de voir avec elle pour l'éventuelle rentrée de Thomas qui doit se faire normalement en Septembre... Si le CMP pense que mon Thomas peut intégrer son école maternelle en Septembre, ça serait bien mais pour le moment, ils visent plus à ce qu'il reste une année supplémentaire en crèche... On verra du coup comment ça évolue avec les RDV à Necker.

J'ai expliqué aussi ce soir à la Directrice que mon fils rencontrait certaines difficultés de troubles de développement-comportement, donc nous n'étions pas certains que si il rentre en maternelle en Septembre, il soit propre (en fait, on est plutôt septique même sur le sujet, mon fils a environ 1 an de retard au niveau du développement). Au début, elle m'a dit "ha non, on veut qu'ils soient propres OBLIGATOIREMENT" j'ai insisté sur le fait que mon fils rencontrait des difficultés mais que dans la mesure du possible et si ça ne lui nuit pas, que j'aimerais que malgré tout, il intègre l'école maternelle en ayant à côté le suivi du CMP et de l'hôpital Necker.

Du coup, elle a fini par comprendre et à accepter de faire une exception pour Thomas.

Ça m'a beaucoup rassuré, dans la mesure du possible, j'aimerais qu'il intègre une école classique puis voir ensuite. Car là, au CMP on me parlait déjà d'éventuelles CLIS selon le diagnostic que poserait l'hôpital et tout...

Actuellement, ce qui me gène le plus c'est l'attente de savoir ce qu'à mon petit réellement et comment on peut l'aider... Je trouve le temps super long depuis mon premier entretien au CMP. Pourtant je suis une privilégiée déjà et j'en ai conscience car j'ai pratiquement pas attendu pour les rencontrer. Mais c'est plus fort que moi, l'impatience me gagne car j'aimerais au moins savoir... Mais pour savoir, faut avoir de la patience...
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Message par Alisson57 Mar 1 Mar - 21:22

Autant pour moi, je n'avais pas tout lu ! Embarassed

Je vous transmet tout mon soutient ! am3

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Message par Lili. Mar 1 Mar - 23:46

Merci Allison57 mais ne t'inquiète pas ! il n'y a pas de soucis.

Je comprends Lollie que tu sois pressée de mettre ton enfant à l'école normale, on a envie de se dire qu'il peut ou qu'il doit réussir comme tout autre enfant !

Mon fils aura 3 ans en juillet 2011 et après avoir longuement réfléchi ! je ne suis plus pressée de le mettre à l'école d'ailleurs la directrice n'a pas souhaitée pour l'instant ouvrir le débat avec moi et a juste fait savoir qu'il devait être propre. A croire que c'est lachose la plus importante. Crois moi si l'école se situait dans un petit village et serait menacée de fermer par manque d'effectif et bien tous les enfants quelque soit leur retard ou autre seraient accepté sans condition particulière.

Pour ma part je préfère qu'il fasse une année de plus en halte garderie et qu'il se sente suffisament solide pour affronter le monde extérieur. En plus mon loulou ne parle pas donc pas facile de savoir si tout s'est bien passé. Mais c'est mon point de vue, encore une fois je comprends ton désir. Que fait ton titi exactement et quels sont ses difficultés ?

Plein de courage et gros bisous.
Lili.
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Message par Lollie Mer 2 Mar - 0:10

Lili. a écrit:Merci Allison57 mais ne t'inquiète pas ! il n'y a pas de soucis.

Je comprends Lollie que tu sois pressée de mettre ton enfant à l'école normale, on a envie de se dire qu'il peut ou qu'il doit réussir comme tout autre enfant !

Mon fils aura 3 ans en juillet 2011 et après avoir longuement réfléchi ! je ne suis plus pressée de le mettre à l'école d'ailleurs la directrice n'a pas souhaitée pour l'instant ouvrir le débat avec moi et a juste fait savoir qu'il devait être propre. A croire que c'est lachose la plus importante. Crois moi si l'école se situait dans un petit village et serait menacée de fermer par manque d'effectif et bien tous les enfants quelque soit leur retard ou autre seraient accepté sans condition particulière.

Pour ma part je préfère qu'il fasse une année de plus en halte garderie et qu'il se sente suffisament solide pour affronter le monde extérieur. En plus mon loulou ne parle pas donc pas facile de savoir si tout s'est bien passé. Mais c'est mon point de vue, encore une fois je comprends ton désir. Que fait ton titi exactement et quels sont ses difficultés ?

Plein de courage et gros bisous.

Coucou Lili,

Je te met le lien de mon post pour que tu lises un peu ce qu'il en est pour mon titi:

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Mon fils est comme le tiens à ce jour au niveau du langage et c'est vrai que c'est pas simple à vivre, on sait pas si ça c'est bien passé ou autre... A la crèche, je ne peux me fier qu'à ce que me disent les puer' (mais j'ai tout à fait confiance en elles, je sais qu'elles ne me mentent pas) car mon fils est incapable de me dire à ce jour si il a passé un bon moment, si il a bien mangé et ce qu'il a mangé ou autre... Le manque de communication verbale c'est difficile à vivre je trouve.
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Message par Lollie Mer 2 Mar - 0:14

Pour ma part je préfère qu'il fasse une année de plus en halte garderie
et qu'il se sente suffisament solide pour affronter le monde extérieur.
En plus mon loulou ne parle pas donc pas facile de savoir si tout s'est
bien passé. Mais c'est mon point de vue, encore une fois je comprends
ton désir. Que fait ton titi exactement et quels sont ses difficultés ?

Sinon j'ai aussi cette même vision des choses concernant mon fils. Si il doit refaire une année de crèche, il l'a fera, c'est pas grave.

Si il est en mesure de supporter une journée entière d'école (de grandes amplitudes en plus car je dois reprendre mon travail à 80% et le papa ne sera pas là pour l'emmener ou le récupérer) et si le CMP est pour, il rentrera en Septembre mais si ils pensent que c'est pas encore possible pour Thomas (ce qui est actuellement le cas), alors je me plierais à leur expérience professionnelle et suivrait leur conseils avisés à ce sujet. Je veux aider mon fils mais surtout pas qu'il se sente en échec dés le départ.

Mille bisous Lili., ça fait du bien de parler avec toi et Carolazo, vous êtes supers les filles!

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Message par Lili. Mer 2 Mar - 0:16

Oui c'est primordiale, le mien refuse de manger seul alors que nous savons qu'il peut le faire, il manque énormément de confiance en lui et cela ne vient peut-être pas du handicap mais de son caractère tout simplement. Lorsqu'il fait un puzzle à picot : il met la pièce et très vite la retire et prend la main de l'adulte pour le faire???
Je vais vite voir ton post pour mieux comprendre ton titi.

bizzz
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Message par Lili. Mer 2 Mar - 0:20

Voilà exactement ! Ces enfants ne doivent pas se trouver devant l'échec ! Bien au contraire il faut qu'ils aient confiance en eux. Mais auras tu droit à une AVS pour la rentrée en maternelle de ton fils ?
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Message par Lollie Mer 2 Mar - 0:28

Lili. a écrit:Voilà exactement ! Ces enfants ne doivent pas se trouver devant l'échec ! Bien au contraire il faut qu'ils aient confiance en eux. Mais auras tu droit à une AVS pour la rentrée en maternelle de ton fils ?

J'en ai parlé aujourd'hui à l'instit' de ma fille et elle m'a dit "houlaaaaaaa les demandes d'AVS c'est super compliqué à obtenir", du coup, elle m'a dit "on va voir la directrice pour lui parler de tout ça et voir si elle accepterait Thomas sans une AVS", apparemment ils me le prendrait quand même, exceptionnellement (notamment parce qu'ils me connaissent et connaissent ma petite puce qui a 1 an de plus que Thomas) même si il n'est pas propre et présence quelques troubles (tant que ça reste gérable ce qui est le cas pour mon fils).
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Message par Lollie Mer 2 Mar - 0:31

Voilà exactement ! Ces enfants ne doivent pas se trouver devant l'échec !
Bien au contraire il faut qu'ils aient confiance en eux.

Ils m'ont dit exactement ça au CMP, que dés que l'on constatait que Thomas avait fait quelque chose de bien, un progrès ou autre, on devait le féliciter en lui montrant qu'on est fier de lui (on le faisait déjà mais on n'insistait pas, hors ils nous ont dit qu'on devait bien montrer que l'on est satisfait de son progrès)

Ils nous ont aussi dit de bien montrer sur notre visage notre mécontentement (quitte à accentuer nos expressions sur le visage) afin qu'il assimile bien quand papa et maman sont en colère ou quand on ne l'est pas car actuellement, on se gronde ou pas, généralement il comprends pas, donc on gronde un peu dans le vent...
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Message par Lili. Mer 2 Mar - 11:35

Lollie a écrit:
Lili. a écrit:Voilà exactement ! Ces enfants ne doivent pas se trouver devant l'échec ! Bien au contraire il faut qu'ils aient confiance en eux. Mais auras tu droit à une AVS pour la rentrée en maternelle de ton fils ?

J'en ai parlé aujourd'hui à l'instit' de ma fille et elle m'a dit "houlaaaaaaa les demandes d'AVS c'est super compliqué à obtenir", du coup, elle m'a dit "on va voir la directrice pour lui parler de tout ça et voir si elle accepterait Thomas sans une AVS", apparemment ils me le prendrait quand même, exceptionnellement (notamment parce qu'ils me connaissent et connaissent ma petite puce qui a 1 an de plus que Thomas) même si il n'est pas propre et présence quelques troubles (tant que ça reste gérable ce qui est le cas pour mon fils).

Oui c'est vrai que cela peut-être long c'est pour cela que même moi qui ne souhaite pas l'inscrire à la rentrée je l'ai tout de même précisé dans mon dossier adressé à la MDPH car au moins ils sont informés de mes besoins ! car je sais que ces enfants ont besoin d'aide un moment ou à un autre. les institutrices n'apprécient pas toutes d'avoir une tièrce personne dans leur classe, ça je peux les comprendre mais ce sont des institutrices et elles gèrent toute une classe et non pas suffisament de temps pour gérer un enfant particulier donc cette présence est importante je pens...
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Message par Lollie Mer 2 Mar - 13:03

Je vais voir ce qu'ils en pensent au CMP concernant mon fils.

Le tiens, je pense que c'est nécessaire. Pour le mien comme on ne sait même pas encore ce qui peut déranger son évolution et qui entraine ses troubles, c'est pas évident à évaluer comme situation... On doit patienter encore un peu pour en savoir plus. C'est pour ça qu'ils ont tout lancé rapidement afin qu'on sache quels seront les besoins réels de notre fils.

Bisous Lili., bonne journée à toi!
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Message par Lili. Mer 2 Mar - 16:57

ha ok, je comprends oui, alors bon courage et toi et j'espère que tu en sauras plus très rapidement.

Bisous.
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Message par Lili. Sam 5 Mar - 0:08

Vous avez vu ces drôles de choses !!!!

et bien je dors avec depuis presque un mois et je vous rassure on s'y fait Rolling Eyes
le seul inconvénient c'est que maman me met des collants pour éviter les échauffements et parfois il apparait des p'tits boutons sur les mollets donc il faut mettre une crème et pour cet été je ne sais pas comment on va faire mais en attendant maman dit que depuis je mets mes pieds plus souvent à plat direct sans réfléchir Rolling Eyes

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Message par Lollie Sam 5 Mar - 2:10

Ho c'est impressionnant ce matériel!

Il doit avoir chaud petit père dedans! Mais c'est super car ça à l'air de fonctionner mais oui cet été, il risque d'avoir du mal à les supporter... Petit coeur, embrasses-le fort fort pour moi.

Je ressens quand je te lis tellement d'amour pour ton fils, et je le comprends très bien.

Mille Bisous Lili., merci de nous faire partager ton quotidien avec ton enfant.

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Message par Lili. Sam 5 Mar - 18:48

Ho oui alors qu'est-ce que je l'aime ! ses frères aussi d'ailleurs mes enfants sont tout pour moi.
Mais je trouve tellement difficile de mettre au monde le fruit de notre amour et devoir se heurter à toutes ces choses qui ne sont entre guillemets normales ou je n'sais quoi ??? Une fois dans une salle d'attente une dame me demande l'âge de Raphaël et me dit "ho ben il devrait marcher à son âge pourquoi il est toujours dans les bras de maman, il fait des caprices" donc je l'informe mais sans entrer dans les détails. Et là ! elle me répond " Mon dieu quel dommage car il est tellement beau" je me suis trouvée bizarre, je ne savais pas quoi dire, à part "ha bon parceque si il avait été moins beau, cela aurait été moins gênant ??? "
Et puis non,j'ai préféré ne rien dire !
Parfois le regard des autres me dérange, surtout lorsque j'attends mon fils à la sortie du primaire car je me dis que les mamans doivent bien se poser des questions, car elles m'ont vu enceinte et mon loulou ne descend jamais de la voiture ou lde la poussette.

Moi je les trouve extraordinaires tous ces enfants différents ils nous font voir la vie de manière différente justement ! et grâce à eux nous sommes plus riches en tout.

C'était le mot de la fin yaisse
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Message par lise1282 Dim 6 Mar - 0:21

Coucou Lili

Ton histoire me touche beaucoup car ça me rappelle la pêche, la hargne,l'humour, la gentillesse des parents des petits bouts porteurs de divers handicaps que j'ai connu dans mon exercice professionnel...
Je suis attristée de lire encore que notre société intègre toujours mal les enfants différents, que l'on continue d'entendre des réflexions dans les salles d'attente Evil or Very Mad , qu'on parle tout bas sur le passage des petits trésors pas comme les autres...arhhhh ça me bouffe...
Comme tu le dis si bien : ils font voir la vie différemment et nous apportent énormément Wink

C'est un plaisir de partager votre quotidien Very Happy
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Message par Lili. Dim 6 Mar - 10:43

Merci Lise ! mais c'est réellement le fond de ma pensée même si parfois pour certain parents c'est très dure à vivre au quotident. Physiquement par exemple moi je peine à le porter parfois, il grandit et je vais devoir trouver une pousette qui soit plus confortable pour lui et les poussettes vont jusqu'à 13 ou 15 kilos. Vous voyez déjà là " il est impératif que votre enfant marche arrivé à ce poids là !!! et pour les caddys de courses idem.

pancarte-pas-de-bol mais bon restons ZEN, aujourd'hui il y a comme une odeur de printemps dans l'air !

Bon deimanche jà vous les filles car demain ici on remprend le chemin de l'école .... Bouboubobu, la maison va me semblée vide sans mes grands loulous.

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Message par Lollie Dim 6 Mar - 13:47

Moi pour le moment c'est surtout dans les parcs qu'on me fait des réflexions sur Thomas, depuis cet hiver d'ailleurs j'y vais de moins en moins ou alors aux heures où je suis sûr qu'il n'y a pas trop de monde.

Les salles d'attente aussi c'est l'angoisse pour moi car c'est souvent très difficile de le tenir dans ce type d'endroit, les gens s'agacent, comparent avec leur enfant et nous regarde de travers.

Car le fait qu'il ne parle presque pas et qu'il fait des gestes "bizarres" et des cris, ben j'ai souvent aux réflexions de certaines mamans comme "Ho ben mon fils (ou ma fille) est plus petite mais elle parle déjà bien par rapport à votre fils!" ou "Il saute comme ça tout le temps? Ben ma pauvre dame!" ou encore "ben je pensais que le mien était une flèche, je vois que y'a pire que moi"... Beaucoup pensent qu'il s'agit d'un problème d'éducation, j'avais même fini par le croire moi-même mais apparemment non, ça vient pas de là selon le CMP et ma pédiatre.

Celles qui me gênent le plus sont celles qui s'adressent à son langage ou ses gestes. Celles-ci ont tendance à me faire mal au cœur.

Elles le regardent bizarrement quand il saute sur place et fait ses fameux gestes ou qu'il pousse ses fameux cris... Certaines ne veulent même pas qu'il joue avec leur enfant.

Donc quand je vois ça, ça m'écœure pour mon amour et je préfère rentrer à la maison avec lui.


Dernière édition par Lollie le Dim 6 Mar - 13:52, édité 1 fois
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Message par Lollie Dim 6 Mar - 13:50

On disait avec mon mari qu'importe ce que pouvait avoir notre fils (si ça se soigne, si ça peut s'arranger ou si ça peut pas) ben que Thomas il était ainsi et que si il avait été différent, ça n'aurait pas été NOTRE THOMAS comme on l'aime aujourd'hui.

J'aime le petit garçon qu'il est à ce jour et je n'en changerait pour rien au monde!
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Message par Lili. Dim 6 Mar - 19:01

Ben oui Lollie, tu as raison de penser ça ! Et ceux qui ne comprennent pas ou qui mettent tout sur la façon d'éduquer nos enfants n'ont rien compris et manque d'intelligence voilà tout. Tire-la-langue
Ton fils va grandir Lollie, et vous allez de plus en plus pouvoir lui expliquer certaines choses au niveau de son comportement qu'il va apprendre à maitriser gentiment, mais il faut du temps c'est tout et le temps ne s'achète pas ! alors laisse penser les autres. et communique avec ton fils par gestes aussi s'il les comprend mieux, tu verras bien qu'autour les gens se rendront compte de leur erreur.
Nous ! c'est surtout lorsqu'il veut descendre de mes genoux alors il se met bien debout et dès qu'il veut se déplacer pour faire le tour de la salle alors tout le monde est figé sur ses pieds et ses jambes qu'il croise ou il se met direct sur la pointe et vu son âge (2ans 1/2) là les gens comprennent qu'il y a un problème ! sinon il est sage en général et comme ses frères m'accompagnent souvent il joue avec eux ou regarde un livre, ou il fait vraiment son câlinoux avec son doudou si les gens le regardent de trop , je crois qu'il n'aime pas trop ça.Nous sommes impatients qu'il grandisse car je pense qu'il fera l'effort de m'aitriser sa spasticité. déjà j'emploie souvent les mêmes phrases du genre " pose tes talons au sol, ne croise pas tes jambes" je me dis qu'à force il va les comprendre !!!!
Allez courage ma belle ! am3 ne nous arrêtons pas à ces pécadilles et allons de l'avant plutôt ! nos chers petits ont besoin de notre force et de notre courage, les autres laissons les ! nous ne vivons pas avec.... Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 845540
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Message par Lili. Dim 6 Mar - 19:07

Bon là il fait son clown ! mais voici mon poussin il y a au moins 3 mois et maintenant il met plus souvent ses pieds à plat depuis les orthèses de nuit et je peux le tenir d'une main.
Il fait du tricot avec ses jambes :)mais il avance un peu et je le porte moins.

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Message par Lollie Dim 6 Mar - 19:19

Il est tout bouclé ton petit coeur!!!

Il est trop mignon!

Il est super son lit! C'est pratique comme ça avec la barrière qui se baisse.

Oui je m'en fiche des autres, ils pensent ce qu'ils veulent puis ils savent pas ce qu'ils ratent en ne connaissant pas mon petit chat!

Car c'est une sacrée canaille attendrissante...

Le voici mon tit bonhomme,

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Sont des amours nos poussins!

Elle est superbe ta phrase en signature Lili. [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
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Message par Lili. Dim 6 Mar - 22:59

Ha oui ! cro mignon ce p'tit blondinet dis moi ! j'adore son regard, comment dire ........ Son regard en dit long, il est déterminé comme si.....comme si, Il savait des choses que l'on ne sait pas, il a beaucoup de choses à dire ce p'tit bout, prenez le temps de le voir grandir et je crois qu'il vous réserve un tas de bonnes surprises !
Fais lui un gros bisou pour moi Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 884468
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Message par Lollie Lun 7 Mar - 0:36

Lili. a écrit:Ha oui ! cro mignon ce p'tit blondinet dis moi ! j'adore son regard, comment dire ........ Son regard en dit long, il est déterminé comme si.....comme si, Il savait des choses que l'on ne sait pas, il a beaucoup de choses à dire ce p'tit bout, prenez le temps de le voir grandir et je crois qu'il vous réserve un tas de bonnes surprises !
Fais lui un gros bisou pour moi [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]

Merci beaucoup Lili., ho oui, c'est un sacré coquin qui fait mon bonheur au quotidien car c'est un enfant extrémement attachant.

Sa mamie l'a gardé ce WE, de vendredi à Dimanche soir (la pédiatre nous a demandé de le faire garder chez les grands-parents quelques nuits par mois afin qu'il voit d'autres univers en restant dans la famille). Sa mamie l'a donc mis avec eux dans le lit les 2 nuits, et là, PUR BONHEUR pour mon pépère qui a dormi réfugié contre mamie toute la nuit avec quelques réveils mais il s'est rendormi à chaque fois.

Bon toujours les mêmes soucis qu'ils ont rencontré, tout comme nous...

Ma BM était frappé de voir ce dont on parlait aujourd'hui car elle a emmené son petit fils au square et elle m'a dit que beaucoup de mamans le regardait de travers lorsqu'il s'approchait de leur enfant... Mais ça, je le savais déjà.

A table, toujours ses gestes de flapping qui persistent, cette tête qui tourne dans tout les sens avec le regard qui se perd à ses moments là...

J'ai un peu le cœur lourd ce soir car je les ai encore constaté ce soir et j'aimerais tellement que ses "choses" arrêtent d'ennuyer mon bébé...

Mais tu as raison, chaque jour, il nous étonne et étonne son entourage. Thomas a un sens "artistique", il fait des choses très appliquées et surtout très belles et harmonieuses, ça m'épate toujours ce sens là chez lui.
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Message par Lili. Lun 7 Mar - 16:24

Ben oui ! il lui faudra un peu de temps ! il est encore petit mais je suis certaine qu'en grandissant il va de mieux en mieux comprendre et maitriser son corps et ses manies qui persistent malgré lui.

Il a besoin de temps ton p'tit homme ....

plein de bisous et de patience c'est la meilleure des recettes [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]Heueueueueu!!! après le fondant au chocolat tout de même lol
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Message par Lili. Ven 15 Avr - 15:27

Coucou tout le monde ! Mon loulou m'a surprise hier car je l'ai retrouvé dans les escaliers à la 4ème .... Bon je sais qu'à son âge un enfant normal monte les escaliers dès ses 18 mois voir même avant à 4 pattes mais pour Raphaël disons que c'était une agréble surprise, ensuite il s'est râpé la jambe gauche car les marches sont hautes et ça lui demande beaucoup d'effort pour lever ses jambes, surtout la gauche ! je l'ai applaudis mais rien à faire il pleurait à chaudes larmes ! ensuite je le retrouve debout en appuis sur la porte d'entrée en train d'essayer d'ouvrir la porte et oui Monsieur voulait faire un tour dehors. du coup je ferme les portes à clefs car comme il ne tient pas en équilibre il suit la porte et BADABOUM !!! Depuis hier il manifeste beaucoup de choses et ce matin à la garderie IDem une vraie p'tite pestouille !!! il fait bien comprendre son mécontentement et la semaine dernière on a eu le droit un on-our pour bonjour et owar pour aurevoir ...... voilà pour le moment ! ha non j'oubliais monsieur veut rester sur le pot à condition que son frère lui prête sa DS et il l'allume et s'"éclate de rire !!!! ça me fait un peu peur car ce n'est peut-être pas très bon à cet âge là et je ne voudrai pas que cela le rendre anti-social ??? Mad

voilà pour la semaine !!!! Ce soir c'est les vacances yaisse bisous les filles am6
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Message par Lollie Sam 16 Avr - 23:51

Ho ma Lili, mais c'est super tout ça!

Bravo car c'est aussi pour toute l'aide que tu lui apportes au quotidien et c'est avant tout par son courage et sa persévérance aussi! Qu'est-ce que tu as dû être émue!

Je suis toujours super émue quand Thomas fait un progrès, qu'il dit un mot de plus...

Pour mon Thomas, le pot c'est encore complétement impossible. Mais bon, peut pas tout faire à la fois ce petit bonhomme.

Bravo Raphaël, je suis vraiment heureuse de lire d'aussi jolies nouvelles le concernant, j'en veux encore!

Et toi, ton moral? Comment tu vas?
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Message par Lili. Dim 17 Avr - 0:18

ben ça va ! sauf que j'ai une bonne angine avec une otite ! mais le moral est bon alors c'est le plus important !
Tu sais le pot, il accepte de rester dessus mais cela ne l'empêche pas de faire dans la couche encore souvent ! Par contre les premières fois pour qu'il reste, j'ai triché en lui proposant un petit bout de pain et une fois terminé il a vite compris pourquoi on l'applaudissait !
Parfois je lui met ses jouets autour et cela l'occupe en attendant ....
Prends soin de toi ma Lollie, et fais de gros bisou à ton petit !
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Message par Lili. Ven 22 Avr - 20:09

Coucou les copines de maman !!!
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Alors ce matin comme prévu j'ai été reçu par l'hortopédiste de l'hôpital.
Il a été très content de voir les progrès que j'ai fait en si peu de temps,
car depuis que je porte les orthèses de nuit (janvier 2011) et bien je pose mes pieds
le plus souvent à plat et je veux marcher alors je me mets souvent debout et cherche à me lâcher !!!
Il a demandé à maman si le kiné avait prévu un déhanbulateur pour m'aider à marcher.
Maman a posé la question tout à l'heure, car justement j'avais mon rendez-vous habituel
et il est vraiment contre car il dit que tous les enfants qui ont appris à
marcher avec cet appareil ont gardé une très mauvaise posture et finalement
marchaient avec le dos courbé.
Donc, maman et le kiné ont dit qu'il faudra le temps qu'il faudra ! mais que j'étais sur la bonne voie
et qu'en premier il fallait que je me lâche et tente les premiers pas ensuite une fois la marche autonome
et bien à ce moment là, on verra pour des chaussures orthopédiques ou des moulures dans mes chaussures.
Chaque chose en son temps il a dit le kiné car il a encore dit ce soir que j'avais vraiment très vite évolué
et qu'il en revenait pas car tout à été très vite finalement...

voilà, pour le rendez-vous !!! tout s'est très bien passé en plus à mon retour mon grand frère
m'avait préparé une petite assiette de frites :bisou bleu: pour me faire plaisir car il sait que j'adore ça maintenant : Laughing :
Lili.
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Message par Lollie Ven 22 Avr - 22:04

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BRAVOOOO BONHOMME!

Super tout ça, c'est un champion!

Le petit père est plein de courage et il a une super maman qui l'aide au quotidien et le soutien pour qu'il y arrive.

Raphaël va continuer à porter des orthèses la nuit encore?

Bravo aussi au grand frère qui est exemplaire! Puis nous aussi ici on lui fait plein de bisous à Super Raph car vraiment, c'est un super courageux, je suis fière de lui et heureuse de lire tout ça.

Que les cloches de Pâques gâtent bien tout ses jolis progrès!

Mille bisous ma Lili, merci pour ses chouettes nouvelles,

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Message par joe19100 Ven 22 Avr - 22:39

bonsoir lili je vient de lire tout t'est ecrit et une chose est sur c'est qu'en travers tout ton amour et soutient ton bout de chou trouvera la force de surmonter toute cette epreuve ....... le rdv aujourd'hui montre qu'il fait deja d'enorme progres et ca c'est super Pompom
apres que dire sur la facon que les gens reagissent ben faut les laisser faire te dire ils sont juste remplit de mechancete !!!
courage pour la suite de se combat!!
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Message par Lili. Mer 11 Mai - 21:42

Merci Joe et merci à toutes !

Je suis honteuse car le temps me manque terriblement ! mais je vais super bien ainsi que mon poussin et j'espère de tout mon coeur que vous aussi !!!!

Ma Lollie, je suppose que toi aussi tu donnes partout à la fois, nos enfants ont besoin de beaucoup d'attention et de présence mais il faut tenir bon hein ma Lollie !

Moi il veut toujours sortir et sortir marcher dehors et parfois je le tiens que d'une main bon son pied gauche part en vrille mais le kiné m'a dit que l'on corrigera cela après pour le moment il faut qu'il trouve son équilibre qui tarde à venir mais je ne désespère pas et il rayonne tellement que je me dois de le suivre la où il veut aller.... J'ai le dos en vrac mais ça aussi je m'en occuperai plus tard j'ai l'impression de vivre à cent à l'heure en ce moment c'est très bizarre j'ai presque l'impression que tout va trop vite alors que j'attends ce moment depuis si longtemps....

Bonne soirée les filles !
gros bisou ma Lollie, je ne t'oublies pas même si je brille par mes absences !!! Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 884468
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Message par Lollie Mer 11 Mai - 21:55

Ho ma Lili. t'inquiète pas pour ça, ici on y vient quand on a le temps et la possibilité... Y'a aucun problème pour ça. Very Happy

Oui moi aussi en ce moment je cours partout, des bilans entamés de partout, demain 2 RDV encore dans la journée... CMP à 9h15 et à 14h30 psychomotricien... Les 2 situés à l'opposé l'un de l'autre en plus... Je vais faire des aller-retours toute la journée et je devrais aller récupérer ma fille à 16h30 à l'école.

Mais bon, j'en ai pas encore fini, je suis en plein dans les bilans, c'est trop galère!

Je suis contente de lire que tit Raph' devient un grand galopeur! Bientôt ça va le faire tu vas voir.

Oui on doit garder le moral ma Lili, on doit.

Et on va y arriver!

Je pense fort à toi ma Lili, embrasses ton amour pour moi surtout,

Ménages toi aussi un peu quand tu peux (c'est moi qui dit ça...)

Bisous ma Lili,

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Message par Lili. Mer 11 Mai - 23:11

Moi aussi je te fais de gros bisou ainsi qu'à ton rayon de soleil !!!!

Demain aussi j'ai psychomot. à 9h45 puis vendredi kiné ! c'est devenu une routine maintenant même pour lui, la journée s'est organisée autour de ses rendez-vous donc ça fait parti de notre quotidien sans passé à côté des p'tits moments de jeux, des p'tits bonheur et des p'tits moments de folie dès qu'on en a l'occasion Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 29516 sinon on va finir chèvre dans cet univers médical !!! Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 637197 du coup aujourd'hui, je me suis éclatée sur la balançoire et mon poussin était mort de rire car j'allais à l'opposé de sa balançoire et j'avais la tête en bas Laughing les voisins ont dû me prendre pour une fofolle Tire-la-langue

Bonne soirée ma Lollie Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 845540
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Message par Lili. Sam 28 Mai - 8:54

Coucou c'est nous ! Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 29516

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que de chamboullements ces derniers temps, le kiné de mon fils m'annonce qu'il quitte la région mais sans me donner de date précise alors plus les séances avançaient et plus j'angoissais à l'idée de me retrouver sans kiné. Les séances de mon poussin sont tellement importantes Crying or Very sad
Du coup j'ai pris les devants et j'ai eu la chance de retrouver une kiné qui veut commençer avec mon poussin dès le 1er juin en plus elle travaille déjà avec des enfants comme Raphaël alors j'étais super contente mais lorsque je l'ai annoncé à mon ancien kiné il m'a dit que je mettais précipitée pale alors que je sais très bien que le cabinet est en vente et qu'il peut partir du jour au lendemain. Et moi après les vacances je ne trouvais peut-être pas aussi rapidement. du coup je pense faire ma dernière séance lundi et régler. Ce n'est pas évident à supporter car je sais qu'il a fait du bon boulot mais en même temps moi je passe mon fils en premier et mon inquiétude était de retrouver quelqu'un... brrrr quelles tracasseries Ras-le-bol

Bon, vous avez vu sur la photo mon poussin se roule dans l'herbe maintenant alors qu'avant il ne voulait même pas toucher. Il commence à se faire comprendre aussi par des gestes ! par exemple hier à la garderie en jouant, un p'tit loulou est arrivé un peut vite leurs têtes se font cognées, mon poussin à eu mal et s'est mis à pleurer en regardant la puéricultrice et en tapant sur le côté où ça avait cogné...
Alors nous toutes contentes " super, mon chéri tu nous explique avec tes gestes ce qu'il vient de se passer" mais lui continuait de pleurer en se disant sûrement " mais elles sont fofoles ces deux là, je pleure et elle me font bravo" Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 722233 pauvre loulou, je lui ai fait un gros câlin et là il regarde le petit garçon qui ne comprennait pas ses pleures puisque lui n'a rien sentit et il le montrait du doigt en baragouinant Crying or Very sad son mécontentement, bref ! beaucoup de changement au niveau du comportement, il reste dans les groupes de chansons maintenant et fait les gestes en rigolant.... monte des légos.... Il s'amuse comme un p'tit fou et partage beaucoup avec les autres enfants....

Je suis une maman comblée comme vous pouvez le lire même si mon poussin ne marche toujours pas, nous traversons tout de même tout le terrain en me tenant seulement d'une main. Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 29516

Bon je vous fais de gros bisous à toutes et je vous souhaite une agréable fête des mamans Diplégie spastique: "Raphaël mon ange !" 884468
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Message par Lollie Sam 28 Mai - 22:27

C'est super de lire toutes ses nouvelles Lili!

Il y va tout les jours aussi ton fils à la halte-garderie? Il y reste combien de temps?

C'est super si ça se passe bien comme ça, pour ma part, c'est moins bien... Mon Thomas est désormais pris en charge individuellement (il a une éducatrice pour s'occuper de lui, ou alors se sont les directrices) durant ses 1H45. Son comportement face aux autres enfants devenait trop compliqué. Il va un peu avec eux environ 30min par jour, dans la cour, mais il n'y prête pas attention du tout. Il n'a pas d'amis mais il le vit très bien, il n'en souffre absolument pas puisqu'il ne considère pas l'autre enfant en face de lui.

J'espère vous écrire bientôt "Thomas a un copain (ou une copine)" mais à ce jour, il n'en ai rien. Même pas un regard, ni sourire. Pourtant les enfants viennent vers lui, lui parlent, lui ramasse son doudou, connaissent son prénom mais lui, il s'en fiche comme l'An40 d'eux.

Mille bisous ma Lili et toutes mes félicitations pour ses beaux progrès à Raphaël, il est super courageux et toi aussi,

Bisous Super Maman,

On t'aime fort

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Message par Lili. Dim 29 Mai - 9:02

Ho merci ma Lollie, et bonne fête des mamans ma belle !
Thomas va évoluer maintenant qu'il est pris en charge, mais il faut du temps et de la patience !!!
En plus avec l'intelligence qu'il a tu imagines lorsqu'il arrivera à canalyser ses angoisses, à gérer son comportement Smile tout sera tellement plus simple pour vous....

gros bisous ! je pense fort à toi aussi ma Lollie...
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Message par Lili. Lun 30 Mai - 15:51

Raphaël va trois matinées à la garderie, le mardi, mercredi et vendredi matin. les autres jours il a d'autres rendez-vous.

Il adore ça : au début il restait dans un espace qui lui avait été présenté puis petit à petit il a fait comprendre aux filles qu'il aimerait aller voir un peu partout et depuis il s'inscruste dans les activités des grands, participe aux chansons en faisant les gestes et demande à aller dehors dès que le temps le permet. Il est tout content d'y aller et maintenant il accepte tout des animatrices alors à la rentrée je pense le laisser pour le repas du midi, deux fois par semaine.... donc je ferai deux grandes matinées et une journée complète un peu comme si il était à l'école.
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Message par Lili. Jeu 16 Juin - 21:49

Coucou c'est môa [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
Bon ce matin, j'ai fait la connaissance d'Alice ma nouvelle kiné !
J'ai pleuré lorsqu'elle m'a reçu dans la petite salle car elle ressemble trop à la salle de l'hôpital,
mais ensuite lorsqu'elle m'a dit tu viens on va marcher dans les couloirs pour visiter les lieux,
et bien je lui ai tendu les bras tout de suite.
Maman à dit "ça c'est un signe positif" car je ne vais pas aux bras de tout le monde [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
Ensuite il a fallu retourner dans cette petite salle, pour me déshabiller et bien-sûr j'ai re-pleuré.
Elle voulait voir mon dos, mes hanches, mes genoux et surtout me voir debout
pour voir l'assurance que j'avais en me déplaçant seul d'appuis en appuis....
Elle avait l'air plutôt satisfaite de ma jolie petite silhouette [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
Donc, je la verrai tous les lundis et mercredis matin de très bonne heure 8h30.
et elle travaillera 30 minutes non stop avec moi et moi tout seul sans s'occuper des autres
car elle ne veut surtout pas me faire attendre !
Donc je serai libre relativement tôt et suivant mon état je pourrai peut-être
profiter de la garderie après
Voilà pour les news, je vous en dirai plus lundi prochain après ma vrai séance de kiné
bon maintenant je vous laisse sinon mon assiette de frites va refroidir [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]

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Message par Lili. Jeu 16 Juin - 21:51

C'était une journée extraordinaire !

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Je ne vous ai pas raconté ma journée de samedi 11 Juin !
Le jour de la kermesse de Mathis...
j'y suis allé avec mon papa, ma maman et mes frères.
Une fois arrivé là-bas, je me suis trouvé au milieu de plein de monde !
des enfants avec plein de mamans et de papas.
Les enfants ont commençé à chanter et à danser et tout le monde applaudissait
alors moi aussi même si je ne voyais rien car moi j'étais dans la poussette à l'abris du vent,
ben oui il faisait si froid alors maman à préférer me protéger comme elle le fait souvent...
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Mais au bout d'une heure j'en ai eu marre alors je leur ai fait comprendre
que j'avais envie de descendre ! Maman ne savait pas trop au début,
la pauvre elle me porte tellement souvent.
Mais papa lui m'a fait descendre de la poussette et là j'ai marché,
marché et encore marché en lui tenant la main je voulais même courrir au milieu de tout le monde,
j'ai vu des regards croiser le mien, le regard des mamans
qui m'ont vu dès mes premiers mois devant l'école et qui devaient peut-être
comprendre pourquoi maman ne me descendait pas de la voiture ou n'ont peut-être pas cherché
à comprendre mais en se demandant simplement l'âge que je pouvais avoir
j'ai croisé aussi beaucoup de regards d'enfants ....

Peu importe, j'étais tellement heureux de marcher dans cette grande cour d'école
que je vois depuis si longtemps de la voiture et là droit devant moi en levant la tête,
mon regard s'est arrêté face aux yeux brillant de ma maman
avec un large sourire et des encouragements en me tendant les bras pour m'embrasser.
Je rigolais tellement que le souffle me manquait pour me concentrer
alors mes pieds ont commençé à perdre la tête ou ma tête à commençé
à perdre mes pieds ! Bref, je ne tenais plus sur mes jambes.
Alors mon papa m'a pris dans ses bras et ma fait un gros câlin avec maman
en me chuchotant à l'oreille qu'ils m'aimaient très fort et qu'ils me suivraient partout là
où je voudrai aller, si mes jambes elles ne me suivent pas....

voilà, n'est-ce pas que cette journée était formidable ! [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
Lili.
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